دخلت التجارب الجارية لإنتاج لقاح ضد فيروس كورونا "كوفيد-19" مرحلة قد تعد حاسمة في جهود إيجاد علاج فعال للفيروس.
ومنحت إدارة الدواء والأغذية الأمريكية FDA الضوء الأخضر لبدء المرحلة الثانية من دراسة لتجريب لقاح تنتجه شركة "موديرنا" الأمريكية، بحسب شبكة "فوكس نيوز".
وقامت المرحلة الأولى من تجارب اللقاحات السريرية على دراسة الأمان عند تعاطي اللقاح، فيما يتم في المرحلة الثانية توسيع عدد المشاركين في التجارب، بينما في المرحلة الثالثة يتم إعطاء اللقاح لأعداد أكبر لاختبار الفاعلية والأمان.
وتأتي أهمية المرحلة الحالية من كون اللقاح أمام فرصة إثبات قدرته على أنه فعال وآمن في مجموعات أكبر من المرضى من مختلف الأعمار، وهنا غالبا ما تتعثر اللقاحات.
ويقول تقرير لموقع" فوول" إن الاحتمال العام للنجاح من خلال التجارب السريرية للقاح حوالي 33٪، وفقا لورقة أكسفورد الأكاديمية. وهي نسبة كبيرة. ولكن هذا يعني أيضا أن فرصة الفشل هي 67٪.
وأظهر تقرير لإدارة الدواء عن 22 دراسة عن تجارب لعقارات وأدوية في المرحلة 2 إلى المرحلة 3، المزيد من الأدلة على أن المرشح قد يتعثر خلال التجارب في مرحلة متأخرة.
وأعلنت الشركة الأمريكية أن إنتاج الدفعات الأولى من اللقاح سيتم في يوليو المقبل، بهدف الوصول إلى مليار جرعة من اللقاح، مضيفة أن المرحلة الثانية من التجارب السريرية ستبدأ في أقرب وقت بعد إجازة منظمة الأغذية والأدوية الأمريكية.
وقال الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا تيرابوتيك، ستيفان بانسيل: "إن البداية الوشيكة للمرحلة الثانية هي خطوة حاسمة إلى الأمام مع استمرارنا في دفع التطوير السريري لـmRNA-1273، مرشحنا للقاح ضد كوفيد-19".
وتخطط الشركة لبدء دراسة المرحلة الثالثة المحورية للقاح في أوائل هذا الصيف، بهدف الحصول على الموافقة النهائية على لقاحها في أقرب وقت في 2021.
ومن المقرر أن يتم تجريب اللقاح على 600 شخص في المرحلة الثانية من التجارب السريرية، كما سيتم إضافة متطوعين أعمارهم فوق 55 عامًا.
تابعوا آخر أخبار وكالة السوري الإخبارية عبر Google News